תוֹכֶן
מחלת לימפופרוליפרטיב ידועה גם בשם מחלת קסטלמן. במחלה זו המערכת הלימפתית מבשלת תאים לימפתיים בעלי גודל יוצא דופן. המחלה נקראת גם hyperflasia angiofollicular לימפה או היפרפלזיה לימפה הצומת. זוהי מחלה נדירה שעוברת מחקרים של המכון הלאומי לחקר הגנום האנושי שמכנה אותה כתסמונת אוטואימונית לימפופוליפרטיבית.
מחלת טירת חרם
מחלת קסלמן Unicentric מתרחשת רק על ידי השפעה על בלוטות הלימפה כי בדרך כלל יכול להיות בבטן או בחזה. הקליניקה של Mayo קובעת כי רוב הזמן אין תסמינים בצורה זו של המחלה. עם זאת, לפעמים זה עשוי להציג כמה תסמינים. אלה עשויים לכלול תחושה של שובע ללא אכילה, אשר יכול גם להיות מורגש כמו לחץ בבטן או בחזה. מצב זה יכול לתת לך בעיות עם הנשימה שלך, או כאשר מנסים לאכול. תסמינים אחרים כוללים אנמיה או חוסר תאי דם אדומים, הזעה מוגזמת, חום קל, עייפות, ירידה במשקל או פריחה על העור.
מחלת קסלמן רב-כוכבית
מחלת קסלמן רב-משמעית משפיעה בדרך כלל על יותר מקשת לימפה אחת. בגלל מערכת הלימפה מסייע להילחם בזיהום, ובגלל זה הוא התפשט בכל הגוף, אנשים שיש להם מחלת קסטלמן multicentric עשוי לחוות מגוון רחב של סימפטומים. הם עשויים להיות חום או הזעות לילה שיכולים להשרות את המצעים. יכול להיות נזק עצבי, במיוחד ברגליים ובידיים, לייצר חולשה או קהות הנקראת נוירופתיה היקפית. תסמינים אחרים עשויים לכלול אובדן תיאבון, בחילה, הקאות, ירידה במשקל, עייפות, חולשה, בלוטות הלימפה נפיחות במיוחד במפשעה, מתחת לזרועות, באזור הבריח והצוואר.
SLPA
תסמונת לימפופרוליפרטיבית אוטואימונית עשויה לייצר כמה תסמינים הדומים לאלה של שתי הגרסאות של מחלת קסלמן. זה יכול גם לגרום לסימפטומים כגון היפרטרופיה בכבד - אפשרית גם במחלה רב-כוכבית של קסלמן - דימומי דימום שכיחים, ייצור יתר של תאי T המסווגים כהיפטרופיה שלילית כפולה, טחוליות ותאי דם לבנים שנותרו פעילים גם לאחר אינם נחוצים עוד. המכון הלאומי לחקר גנום אנושי טוען גם כי SLPA יכול לשנות את הגן בגוף.